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文獻解讀

RayBiotech抗體芯片在肺癌及微環境信號通路研究上的應用

時間:2015-05-19 作者:技術部 來源:本站 瀏覽:2681

RayBiotech抗體芯片在肺癌及微環境信號通路研究上的應用


 

雜志名稱:Nature Communications

文獻題目:Cancer-associated fibroblasts regulate the plasticity of lung cancer stemness via paracrine signaling

實驗用品RayBiotechAAH-CYT-4000抗體膜芯片(一次性檢測274個生長因子、趨化因子、血管因子、炎癥因子等細胞因子抗體芯片)

實驗樣品:細胞培養上清(無血清培養基)

研究背景:肺癌是發病率和死亡率增長最快,對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。肺癌病人在治療初期都表現出良好的治療效果,但多數病人會在1年內表現出藥物抗性和復發。研究表明復雜的細胞間相互作用形成了腫瘤微環境,其中包括腫瘤干細胞被認為是引起惡性腫瘤的來源。腫瘤干細胞和微環境在腫瘤的復發、轉移以及耐藥性中都起到了很重要的作用。所以特異性的針對腫瘤干細胞和腫瘤微環境是近年來腫瘤的治療的新方向。腫瘤干細胞是治療癌癥的潛在靶標,但是腫瘤干細胞CSC如何在體內保持干細胞特性和多塑性尚不清晰,本文研究腫瘤相關成纖維細胞對肺癌干細胞可塑性的重要作用和作用機理。

研究思路

1、細胞培養

NF ---普通成纖維細胞;CAF---腫瘤相關成纖維細胞;CLS1---肺癌干細胞

NF+ CLS1---普通成纖維細胞與肺癌干細胞共培養;CAF+ CLS1---腫瘤相關成纖維細胞與肺癌干細胞共培養

2、細胞增殖能力及干細胞特性檢測:RT-PCR,免疫熒光,克隆形成檢測等。

 

實驗結果顯示:CAFs與干細胞共培養后,肺癌干細胞的生長能力增強,干細胞相關基因Oct3/4Nanog表達增高,說明CAFs保持了腫瘤干性和高致癌性。

3RayBiotech抗體芯片檢測:AAH-CYT-4000芯片檢測細胞上清中各種細胞因子表達水平的變化

  

芯片結果揭示腫瘤干細胞的生長及干性是由CAFs旁分泌IGF-II/IGFIR/Nanog信號通路來調控的。

  

芯片結果揭示腫瘤干細胞的生長及干性是由CAFs旁分泌IGF-II/IGFIR/Nanog信號通路來調控的。

4、統計分析:檢驗,方差分析等;


 

結論:本論文通過腫瘤相關成纖維細胞與腫瘤干細胞共培養的方法,研究得出 CAFs通過旁分泌使得CSCs去分化且重新獲得干細胞特性。且通過使用RayBiotech抗體芯片研究CAFs存在的情況下腫瘤干細胞IGF1R信號通路激活,CAFs表達IGF-II 誘導Nanog表達促進了細胞的干性。如果IGF-II/IGF1R 信號阻塞就會抑制Nanog的表達,腫瘤干細胞特點變弱。本論文證明了CAFs為腫瘤細胞提供了保持其干性的微環境。靶標該旁分泌信號傳遞可能會對NSCLC的治療提升一個新的臺階。 

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